药理作用

本品为硝基咪唑类化合物，与甲硝唑、替硝唑具有相似的化学结构，生理活性也颇为相似。本品进入易感的微生物细胞后，在无氧或少氧环境和较低的氧化还原电位下，其硝基易被电子传递蛋白还原成具细胞毒作用的氨基，抑制细胞DNA的合成，并使已合成的DNA降解，破坏DNA的双螺旋结构或阻断其转录复制，从而使病原体细胞死亡。